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Joven con esclerosis lateral agradece reto de la cubeta de hielo

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El joven de 26 años explica cómo ha empezado a experimentar algunos de los síntomas de la esclerosis. ESPECIAL /

  • La campaña ha logrado recaudar más de 22 millones de dólares
  • Anthony Carbajal asegura que cada video del reto lo hace reír y le levanta el ánimo

GUADALAJARA, JALISCO (22/AGO/2014).- En las últimas semanas, las redes sociales se han llenado con el llamado reto de la cubeta de hielo al cual personalidades del mundo del deporte, del espectáculo y hasta de la política se han unido a este movimiento que nació con el fin de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica o ELA. Entre todos los videos, hay uno que se ha destacado sobre los otros.

Anthony Carbajal es un joven de 26 años que, no solo cumplió el reto sino que aprovechó para contar su historia pues, hace cinco meses, le diagnosticaron esta enfermedad.

"Toda mi vida le he tenido miedo a la esclerosis. Tengo ELA en los genes. Mi abuela lo tuvo, y ella era como una segunda madre para mí, a mi mamá se lo diagnosticaron cuando yo estaba en secundaria y hace cinco meses me lo diagnosticaron a mí", así empieza a contar su historia Anthony.

Después, continúa asegurando que está contento pues por primera vez, los enfermos de ELA y sus familias han recibido atención y por fin, alguien está hablando de ellos. Explica también cómo ha comenzado a experimentar algunos de los síntomas de esta enfermedad: "Mis manos se están debilitando. Tengo problemas para manejar mi auto, para abotonarme la camisa. Con el tiempo no voy a poder usarlas, tampoco mis brazos. Más adelante no podré caminar, hablar ni respirar por mi cuenta. Eso es el ELA".

Carbajal asegura que tanto a él como a otros pacientes cada video del reto los hace sonreír, les levanta el ánimo y les da esperanza.

El video titulado "#ALSIceBucket Haters...watch this..." fue publicado el pasado 19 de agosto y cuenta con más de 700 mil reproducciones.

SABER MÁS

La campaña viral ha logrado recaudar más de 22 millones de dólares, en lo que va del mes, para la investigación de esta enfermedad.


EL INFORMADOR/ PATRICIA GALLARDO

CRÉDITOS:

EL INFORMADOR / DRC
Ago-22 08:54 hrs
:: Multimedia FotogaleríaVideo
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