• Reporte del comité de evaluación del manejo de la pandemia

La OMS señala que la falta de coordinación y las políticas empresariales es algo que se tiene que superar

GINEBRA, SUIZA (04/ABR/2011).- La Organización Mundial de la Salud (OMS) responsabilizó a la industria farmacéutica y a los reguladores de medicamentos por los retrasos en la distribución de vacunas a países pobres durante la pandemia de la gripe A H1N1.

Margaret Chan, directora general de la OMS, también afirmó que ninguna planificación previa podría cambiar tales obstáculos la próxima vez.
La agencia de las Naciones Unidas había hecho todos los esfuerzos para garantizar que la vacuna, donada por países ricos y farmacéuticas, alcanzara con rapidez a gente vulnerable en países en desarrollo.

“Los obstáculos que nos retrasaron surgen de la falta de coordinación de registro para medicamentos y vacunas, asuntos de responsabilidad que son parte de las políticas de las compañías y el simple hecho que ningún país está dispuesto a ceder su derecho soberano para autorizar la comercialización de un producto médico”, señaló Chan a un comité de revisión que evalúa el manejo de la emergencia de la OMS.

Asuntos vinculados a la necesidad de mantener una cadena de frío en las entregas para preservar la eficacia de una vacuna habían planteado problemas adicionales.

“En mi opinión, no hay cantidad de planificación previa que cambie esta realidad o altere la forma en que funciona el sistema”.

La OMS anunció en junio de 2009 que el recién surgido virus A H1N1 estaba causando la primera pandemia mundial de influenza en más de 40 años. El organismo declaró terminada la pandemia en agosto de 2010 e indicó que había resultado mucho menos severa de lo temido.

La OMS coordinó la distribución de 78 millones de dosis de vacuna a 77 países que reunían los requisitos necesarios incluyendo a Bangladesh, Cuba, Corea del Norte y Zimbabue.

El comité de revisión, en un proyecto de informe emitido antes este mes, señaló que no había hallado evidencia de que haya existido influencia de la industria farmacéutica sobre la toma de decisiones de la OMS con respecto a la pandemia.

Sin embargo, marcó puntos débiles, incluyendo la falta de una descripción coherente y medible de la OMS para juzgar la gravedad de la pandemia, que había creado confusión. El panel también indicó que la burocracia de la OMS había impedido una distribución oportuna de las vacunas.

GlaxoSmithkline y Sanofi-Aventis están entre los grandes productores de vacunas contra la nfluenza.

El doctor Harvey Fineberg, un experto estadounidense en gripe quien presidió el comité, dijo que había examinado el proceso de negociación vinculado con la obtención de la vacuna para redistribuir en el mundo.

“Eso fue muy problemático en la pandemia, fue lento y difícil”, dijo. “Todos reconocen que eso sigue siendo un impedimento muy serio para la capacidad mundial de lidiar con una futura pandemia”.

El secretario de Salud insta a evitar prácticas inadecuadas
Córdova llama a legislar sobre el uso de embriones

CIUDAD DE MÉXICO.- José Ángel Córdova Villalobos, secretario de Salud (Ssa), destacó la necesidad de legislar sobre el uso de embriones y en materia de reproducción asistida, incluso para proteger la vida de la mujer.

Al inaugurar el Instituto de Ciencias en Reproducción Humana “Vida”, abundó que no todo lo técnica y científicamente posible es aceptado éticamente.
“Es necesario que haya una legislación en materia de reproducción asistida para evitar prácticas inadecuadas al respecto, que incluso pueden poner en peligro la vida de la mujer, porque en esta área no todo lo técnicamente posible es éticamente aceptable”.

“Ojalá pronto se analice en el Congreso de la Unión una legislación relacionada con los embriones que se congelan, para evitar las irregularidades que se puedan dar”.

Insistió en la necesidad de una legislación para regular que estos centros estén dirigidos por especialistas con formación intachable en bioética para el absoluto respeto a los derechos humanos, porque en ocasiones cuentan con personal sin capacidad profesional y sin principios, que engaña a la pareja que anhela tener un hijo.

En México un millón y medio de parejas están en tratamiento de fertilidad y también hay grupos de vanguardia con capacidad de atender incluso a personas del extranjero, porque trabajan con calidad humana y cercanía con el paciente.
“Saben del compromiso y la comprensión de las necesidades que tienen los pacientes, cualidad de la cual carecen sus colegas de otros países”.

Los procedimientos de reproducción asistida son un tema complejo porque abarcan aspectos bioéticos y técnicos de alta especialidad.

NTX